螯合萃取劑的結(jié)構(gòu)對(duì)萃取能力的影響

        β一雙酮類萃取劑中的噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和乙酰丙酮(HAA)。HTTA的Ka=7 x 10-7, HAA的Ka=1.3 x 10-9，HTTA的離解常數(shù)Ka比HAA的增加了540倍，這是由于在HTTA分子中引進(jìn)了3個(gè)電負(fù)性很強(qiáng)的F原子，通過誘導(dǎo)效應(yīng)使H-O-基的0原子的電負(fù)性得到加強(qiáng)，即0原子要把與H結(jié)合的一對(duì)公共電子拉過來(lái)，而使H+電離的傾向增加，故其Ka增大。Ka的增加，將導(dǎo)致萃取能力的提高。所以HTTA萃取釷可在酸性溶液中進(jìn)行，而HAA萃取釷只能在中性或弱酸性溶液中進(jìn)行，前者的pHl/2=0.51，后者的pHl/2 =5。HTTA對(duì)Th4+的萃取平衡常數(shù)為8，而HAA萃取Th4+的萃取平衡常數(shù)是10-l2，故前后比后者要大13個(gè)數(shù)量級(jí)。

　　另外.螯合萃取劑分子中兩個(gè)活性基團(tuán)的相對(duì)位置，高強(qiáng)磨粉機(jī)幾何異構(gòu)現(xiàn)象(順式，反式)及取代基的空間效應(yīng)等因素，對(duì)萃取能力也都發(fā)生影響。

　　因螯合萃取劑的結(jié)構(gòu)造成萃合物的疏水性與親水性，對(duì)其萃取能力具有明顯的影響。一般而言雷蒙機(jī)生產(chǎn)廠家凡是能形成疏水性萃合物的萃取能力強(qiáng)，而形成親水性萃合物的萃取能力弱。引入磺酸基或強(qiáng)電離的基團(tuán)(-S04、-COO-、-COOH、-OH、-O-)到配位體中就能增加所形成絡(luò)合物的水溶性，這種作用有如下順序：-S04 >-COO->-S03>-COOH>-OH>-O-.